Продукти
2,6-Ді-трет-бутил-4-метилпіридин
Структурна формула
Зовнішній вигляд: білий голчастий кристал
Щільність: 1,476 г/см3
Температура плавлення: 31-32 ℃
Точка кипіння: 148-153 ℃ (12,6 кПа)
Показник заломлення: N20 /D 1,4763 (освітлений)
Температура спалаху: 183 °F
Умови зберігання: 2-8°C
Коефіцієнт кислотності (pKa): 6,88±0,10 (прогнозований)
Дані безпеки
Відноситься до генеральних вантажів
Митний код: 2942000000
Ставка податкової знижки на експорт (%) : 13%
застосування
Органічний синтетичний проміжний продукт, стерично утруднена ненуклеофільна основа, яка розрізняє кислоти Брнстеда (протонну) і Льюїса.Забезпечує пряме високопродуктивне перетворення альдегідів1 і кетонів1,2 на вінілтрифлати.
2,6-ді-трет-бутил-4-метилпіридин - це органічна сполука з молекулярною формулою C14H23N, важливий проміжний продукт органічного синтезу, який в основному використовується у фармацевтичних проміжних продуктах, органічному синтезі, органічних розчинниках, також може застосовуватися у виробництві барвників, пестицидів виробництво та ароматизатори тощо.
Спосіб виробництва
1. Отримайте 2,6-ді-трет-бутил-4-метилбензилтрифторметансульфонат. У потрійну колбу об’ємом 100 мл, обладнану трубкою для введення азоту, лійкою постійного тиску, електромагнітною мішалкою та конденсатором із льодом із сухою трубкою, додайте 24,2 г (0,2 моль) триметилетилфталідхлориду і 3,7 г (0,05 моль) трет-бутанолу.Реакційну суміш нагрівали на масляній бані до 85°C.Потім додавали 15 г (0,1 моль) трифторметансульфокислоти протягом більш ніж 15 хвилин.Реакцію продовжували протягом 10 хвилин, і світло-коричневий продукт реакції охолоджували на крижаній бані і виливали в 100 мл холодного ефіру.Коричневий осад відфільтровували і сушили, отримуючи 9,6 г (54%) лужної солі уповільненого дії.(Очищення не потрібне: для наступного етапу приготування двічі перекристалізуйте з хлороформу в чотирихлористий вуглець 3:1) до безбарвних голчастих кристалів.
2. Приготування 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-візину. При перемішуванні отримують суспензію 10 г (0,028 моль) неочищеної солі візину в 200 мл 95% етанолу, охолодженого до 60°C. додають один раз до 100 мл концентрованого аміаку, охолодженого до 60 °C в 1-літровій колбі з садовим дном.Реакцію продовжували при 60°C протягом 30 хвилин і при 40°C протягом 2 годин, за цей час суспензію розчиняли.Потім реакційну суміш виливали в 500 мл 2% розчину гідроксиду натрію, повільно нагрітого до кімнатної температури.Екстрагують 0,4-100 мл пентану, об'єднують екстракти, промивають 25 мл насиченого розчину хлориду натрію, концентрують 100 мл пентану на роторному випарнику.
