Оптова торгівля Китаєм 2-фенілацетофеноном Виробництво Постачальник Виробник і постачальник |ЛонГоХім
банер12

Продукти

2-фенілацетофенон

Короткий опис:

Діацетофенони є свого роду важливими фармацевтичними, смаковими та ароматичними проміжними продуктами.В останні роки вони в основному використовуються в синтезі жарознижуючих, болезаспокійливих, протизапальних і естрогенних препаратів (Estrogen Pharmaceutical Agents).Естроген в основному відіграє роль ендокринної регуляції в репродуктивній системі хребетних, але він також має дуже важливий вплив на багато органів нерепродуктивної системи, таких як кістки, печінка, серцево-судинна система, центральна нервова система тощо.Захворювання, пов'язані з естрогеном, в основному включають: рак молочної залози, рак матки, рак товстої кишки, хворобу Альцгеймера, червону лихоманку та деякі захворювання жінок у період менопаузи (такі як остеопороз).Недавні дослідження показали, що кілька типів гетероциклічних сполук, синтезованих з бензофенонів, активні проти ракових клітин.Ці гетероциклічні сполуки в основному: ізофлавоноїди (Isoflavonoid), азольне кільце (Azole), імідазольне кільце (Imi-dazole), тіазольне кільце (Thiazole), ізоксазольне кільце (Isoxa-zole), піразольні кільця (Pyrazole), з яких піразольне кільце найкращий.


Деталі продукту

Теги товарів

Інформація про продукт

CAS NO: 451-40-1
Чистота: ≥99%
Формула: C14H12O
Формула Wt: 196,24
Синонім: 1,2-дифенілетан-1-он;Бензилфенілкетон, Дезоксибензоїн;Фенілметилфенілкетон;Дезоксибензоїн98%;ValdecoxibDeoChemicalbookxyBenzoin (BenzylPhenylKetone);ValdecoxibDeoxyBenzoin (бензилфенілкетонабо; дезоксибензоїн, 97%; ДИФЕНІЛЕТИЛКЕТОН
Температура плавлення: 54-55°C
Точка кипіння: 320°C
Температура спалаху: >230°F
Розчинність: метанол: 0,1 г/мл, прозорий
Зовнішній вигляд: кристалічний порошок

Доставка та зберігання

Температура зберігання: 2-8°C

Хімічні властивості Злегка жовті пластівчасті кристали.Температура плавлення 53-60 ℃.Розчинний у спирті, кетонах, ефірі, малорозчинний у гарячій воді.Температура кипіння 320 ℃.Використання проміжного продукту трифеніламіну.Спосіб виробництва. Фенілоцтова кислота реагує з трихлоридом фосфору з утворенням фенілацетилхлориду, а потім реагує з бензолом у присутності безводного трихлориду алюмінію.Продукт реакції випаровують із надлишку бензолу при зниженому тиску, продовжують переганяти при зниженому тиску та збирають фракцію при 160 ℃ (0,67 кПа), яка є дифенілацетофеноном.Дифенілацетофенон легкозаймистий і токсичний, уникайте контакту зі шкірою та очима, уникайте вдихання пилу, відсутність конкретних даних про токсичність, його токсичність можна віднести до ацетофенону
Токсичність і вплив на навколишнє середовище: дифенілацетофенон є токсичною хімікатом, уникати контакту зі шкірою та очима, уникати вдихання пилу.Мишам внутрішньовенно LD50: 320 мг/кг, немає конкретних даних про токсичність, за винятком летальної дози, його токсичність можна віднести до ацетофенону.
Упаковка, зберігання та транспортування: упаковані в картонні бочки по 20 або 50 кг, вкриті поліетиленовою плівкою, і зберігаються в прохолодному, сухому, добре провітрюваному місці, подалі від несумісних речовин, таких як сильні окислювачі.Транспортувати відповідно до горючих отрутохімікатів.


  • Попередній:
  • далі: