2-аміно-5-хлорбензофенон

застосування
Метаболіт діазепаму;він мав значно слабший протисудомний ефект.

Фармацевтичні проміжні продукти.Виробництво таких препаратів, як Лібріум і Валіум.
Вплив на навколишнє середовище
Дещо небезпечний для води, не допускайте контакту нерозбавленої або великої кількості з ґрунтовими водами, водними шляхами чи каналізаційними системами та не скидайте матеріали в навколишнє середовище без дозволу уряду

Властивості та стабільність
Стабільний при температурі та тиску навколишнього середовища, уникати контакту з оксидами

Способи зберігання
Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному сухому місці в щільно упакованому контейнері.

Метод синтезу
(1) Утворюється реакцією п-хлораніліну з бензоїлхлоридом.Додайте п-хлорбензол у покритий склом реакційний посуд при 70°C або нижче, додайте безводний хлорид цинку, додайте по краплях бензоїлхлорид при перемішуванні, потім підвищте температуру, витримуйте при 195-205°C протягом 2 годин, промийте п’ять разів гаряча вода при 90-95°C (шар води та промивний розчин відновлюють бензойну кислоту та хлорид цинку) приблизно при 100°C, повільно додають сірчану кислоту, витримують при 142°C протягом 40 хв.Тверді речовини випадають у воду.При перемішуванні рН доводять рідким лугом до не вище 1 і фільтрують при 20-25 °С.Фільтрат виділяють у вигляді п-хлораніліну.Осад на фільтрі перемішують і суспендують у воді, нейтралізують до рН=6, фільтрують насухо, промивають водою до нейтралізації та сушать, отримуючи неочищений продукт.Потім додають 6-7 разів етанол, 6% активоване вугілля, кип'ятять із зворотним холодильником протягом 30 хвилин, фільтрують і кристалізують, сушать, щоб отримати тонкий продукт.(2) комбінація п-нітрохлорбензолу та ціанобензильного кільця для отримання ізоксазолу, потім розкрийте кільце, щоб отримати відновлення.