Структурна формула
фізичний
Зовнішній вигляд: білі кристали
Щільність: 1,01 г/мл при 20 °C
Точка плавлення: 88-91 °C (освіт.)
Точка кипіння: 256 °C (освіт.)
Коефіцієнт заломлення: 1,4801
Температура спалаху: 293 °F
Тиск пари:<1 mm hg ( 20 °c)
Умови зберігання: зберігати при температурі нижче +30°C.
Розчинність: h2o: 0,1 м при 20 °c, прозорий, безбарвний
Фактор кислотності (pka): 6,953 (при 25 ℃)
Вага: 1.03
Запах: як амін
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 мг/мл у H2o)
Розчинність у воді: 633 г/л (20 ºc)
Максимальна довжина хвилі (λmax): λ: 260 Нм Amax: 0,10λ: 280 Нм Amax: 0,10
Чутливість: гігроскопічний
Стабільність: стабільний.Несумісний з кислотами, сильними окислювачами.Захист від вологи.
Дані безпеки
Категорія небезпеки: небезпечний товар
Перевезення небезпечних вантажів №:
Категорія упаковки:
застосування
1. Використовується як проміжний бактерицид для імазалілу, прохлоразу тощо, а також фармацевтичних протигрибкових препаратів, еконазолу, кетоконазолу та клотримазолу.
2. Використовується як органічні синтетичні матеріали та проміжні продукти для приготування ліків та пестицидів.
3. Використовується як аналітичний реагент, а також в органічному синтезі.
4. Імідазол в основному використовується як затверджувач для епоксидної смоли.Сполуки імідазолу, дозування яких становить від 0,5 до 10 відсотків епоксидної смоли, можуть використовуватися в протигрибкових препаратах, засобах проти цвілі, гіпоглікемічних препаратах, штучній плазмі тощо, також можуть використовуватися в ліках для лікування трихомоніазу та вугрів індички.Імідазол також є однією з основних сировинних матеріалів при виробництві імідазолових протигрибкових міконазолу, еконазолу, клотримазолу та кетоконазолу.
5. Агрохімічні проміжні продукти, бактерицидні проміжні продукти, триазоловий фунгіцид.
Імідазол з молекулярною формулою C3H4N2 є органічною сполукою, типом діазолу, п’ятичленною ароматичною гетероциклічною сполукою з двома розташованими між собою атомами азоту в молекулярній структурі.Нерозділена електронна пара атома азоту в 1-му положенні в імідазольному кільці бере участь у циклічному сполученні, і електронна щільність атома азоту зменшується, що дозволяє водню на цьому атомі азоту легко виходити у вигляді іона водню.
Імідазол кислотний, а також основний і може утворювати солі з сильними основами.Хімічні властивості імідазолу можна підсумувати як комбінацію піридину та пірролу, двох структурних одиниць, які збігаються з важливою роллю гістидину у ферментах як реагенту перенесення ацилу в каталізі гідролізу ліпідів.Похідні імідазолу зустрічаються в живих організмах і є більш важливими для наукових досліджень і промислового виробництва, ніж сам імідазол, наприклад ДНК, гемоглобін тощо.