Структурна формула
Фізичні властивості
Зовнішній вигляд: безбарвна прозора рідина
Щільність: 1,064 г/мл при 25 °C (освіт.)
Точка плавлення: -10 °C (освіт.)
Температура кипіння: 225 °C (літ.)
Щільність пари: 5,93 (проти повітря)
Тиск пари: 1 мм рт.ст. (14°C)
Коефіцієнт заломлення: n20/D 1,441 (освітлений)
Температура спалаху: 200°F
Дані безпеки
Належить до звичайних благ
Митний код: 2917190090
Ставка відшкодування податку на експорт (%): 9%
застосування
Він використовується як проміжний пестицид для приготування малатіону, фосфорорганічного пестициду, а також проміжний продукт для стабілізації якості ліків, парфумів та води (з’єднання фосфонової кислоти органічної полікарбонової кислоти).Його також можна використовувати як розчинник для смоли та нітроцелюлози, пластифікатор, органічний синтез, інсектицид, полімерний мономер і пластиковий помічник.
Властивості та стійкість
Стабільний при кімнатній температурі та тиску.Заборонені речовини: окислювачі, відновники, кислоти, основи.Може спалитися, звертайте увагу на джерело вогню під час використання та зберігання.Уникайте вдихання парів і контакту зі шкірою.
Спосіб зберігання
Зберігати в прохолодному, сухому та провітрюваному місці.Звертайте увагу на джерело вогню під час використання та зберігання.
Метод синтезу
1. Виробляється шляхом етерифікації малеїнового ангідриду та етанолу в присутності сірчаної кислоти;його також можна отримати обмінним перетворенням з катіонообмінною смолою як каталізатором.Вміст діетилмалеату в промисловому продукті становить ≥98%, а на кожну тонну продукту витрачається 585 кг малеїнового ангідриду (95%) і 604 кг етанолу (95%).
2. Його спосіб отримання в основному здійснюється шляхом етерифікації малеїнового ангідриду та етанолу в присутності сірчаної кислоти.Цей процес має два типи атмосферного тиску з етерифікацією бензолу та негативного тиску без етерифікації бензолу.
(1) Атмосферний тиск з етерифікацією бензолу
Додайте певну кількість бензолу та етанолу до реакційної ємності для етерифікації, помістіть малеїновий ангідрид, додайте по краплях концентровану сірчану кислоту при перемішуванні, нагрійте через пару в сорочці та змусьте реагенти пройти реакцію етерифікації приблизно при 75 ℃.Утворену воду видаляють потрійною азеотропною дистиляцією з бензолом і етанолом, а верхній шар рідини бензолу і етанолу кип'ятять із зворотним холодильником в реакційну ємність.Приблизно через 13 ~ 14 годин, коли температура дистиляційної башти піднімається до 68,2 ℃, нижній рівень води в сепараторі більше не підвищується, що вказує на те, що вся вода в реакційній ємності була випарована, реакція етерифікації завершена.Зупинити кипіння, продовжити дистиляцію до 95-100 ℃, дистиляцію бензолу та етанолу.Охолодіть приблизно до 50 ℃, нейтралізуйте 5% водним розчином карбонату натрію, промийте водою, а потім видаліть залишки бензолу та етанолу під вакуумом, щоб отримати діетилмалеїнову кислоту.
(2) Етерифікація без бензолу під негативним тиском
Естерифікація малеїнового ангідриду та етанолу під дією сірчаної кислоти здійснюється при певному вакуумі та температурі, щоб вивести етанол і воду, що утворюються в результаті реакції, у газоподібний стан, а потім етанол відокремлюють через фракційну колону до кипіння із зворотним холодильником. етерифікацію, так що реакція має тенденцію бути повною.Цей метод може скоротити реакційний цикл, підвищити вихід і якість продукції, покращити робоче середовище, більшість вітчизняних заводів використовують цей метод.
Крім того, катіонообмінну смолу також можна використовувати як каталізатор обмінної конверсії для отримання діетилмалеїнової кислоти.
Спосіб рафінування: промивання розведеним розчином карбонату калію, сушіння безводним карбонатом калію або сульфатом натрію та дистиляція при зниженому тиску.