Продукти
4-(4-метоксифеніл)-2-бутанон
Структурна формула
фізичний
Зовнішній вигляд: масляниста рідина від безбарвного до жовтуватого кольору
Щільність: 1,046 г/мл при 25 °C (освіт.)
Температура плавлення: 8 ° C (освіт.)
Температура кипіння: 152-153 ° C/15 мм рт.ст.
Показник заломлення: n20/D 1,519 (освітлений)
Температура спалаху:>230 °F
Дані безпеки
Митний код: 2914299090
Ставка відшкодування податку на експорт (%): 13%
застосування
огляд;4-(4-метоксифеніл)-2-бутанон можна використовувати для отримання 4-п-гідроксифеніл-2-бутанону, 4-п-гідроксифеніл-2-бутанону, також відомого як кетон малини, кулон кетон, кетон малини (малиновий кетон) , відкриті Nomura та ін.в Японії в 1918 році, було визначено в 1957 році як основну запашну речовину в малині.
Процес виробництва: кетон малини та диметилсульфат як сировина, реакція етерифікації для виробництва.
Приготування:
1. Реакція конденсації з анісовим альдегідом, ацетоном і гідроксидом натрію як сировиною, після завершення реакції нижній лужний шар відокремлюють, а верхню олію нейтралізують, промивають і дистилюють для відновлення розчинника для отримання анісового бутенону;
2. додайте анізилбутенон до безводного спирту, додайте каталізатор і перемішайте реакцію з воднем, дистилюйте та відновіть розчинник після реакції.
Після реакції безводний спирт виділяли дистиляцією з отриманням гідрогенізованого продукту анізилацетону.
Анісилацетон можна використовувати для приготування малинового кетону, включаючи наступні конкретні етапи: анізилацетон, гідроксид калію, N , N
диметилацетамід додають у сухий тетра] флакон, оснащений термометром, краплинною лійкою та конденсаційною трубкою, нагрівають до розчинення, а потім перемішують
В умовах перемішування повільно по краплях додавали деметиловий реагент і тверду речовину залишали до повного розчинення.Суміш переносили в автоклав під захистом інертного газу і реагували під тиском.Реакційну суміш нейтралізували до нейтральної реакції, масляну фазу екстрагували та переганяли при зниженому тиску, щоб отримати сирий кетон малини.Неочищений продукт кетону малини розчиняли розчинником і кристалізували, щоб отримати чистий продукт кетону малини.Вихід винаходу становив
85,2%, а чистота продукту становила 98,5%.
Анісилацетон — масляниста рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору з квітково-фруктовим ароматом.Це проміжний продукт добутаміну, який зараз в основному використовується як спеція для приготування різних фруктових ароматизаторів, а також використовується в безалкогольних напоях, холодних напоях, цукерках, випічці та пудингах.Це відносно високоякісна пряність.Він також є атрактантом для таких комах, як скарабеї.
